國(guó)科控股提供

消毒產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可檢測(cè)

周主任：

      國(guó)科控股中科檢測(cè)通過(guò)中國(guó)計(jì)量認(rèn)證（CMA、CMA-F）及中國(guó)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可（CNAS），可向社會(huì)提供具有證明作用的測(cè)試數(shù)據(jù)和結(jié)果。中科檢測(cè)的管理體系符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因而也是依據(jù)ISO 9001運(yùn)作的。根據(jù)中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)與美國(guó)、歐盟、日本等國(guó)家和地區(qū)的認(rèn)可機(jī)構(gòu)達(dá)成的互認(rèn)協(xié)議，中科檢測(cè)出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果可獲得廣泛的互認(rèn)。

消毒劑衛(wèi)生許可檢測(cè)項(xiàng)目（和消字號(hào)備案檢測(cè)項(xiàng)目相同，共用一份報(bào)告即可）：
1、微生物學(xué)檢驗(yàn)：包括菌落總數(shù)、糞大腸菌群、金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、霉菌和酵母菌等檢驗(yàn)項(xiàng)目； 
2、衛(wèi)生化學(xué)檢驗(yàn)：包括汞、鉛、砷等衛(wèi)生化學(xué)指標(biāo)的檢測(cè)，以及 pH 值等其他檢測(cè)； 
3、毒理學(xué)試驗(yàn)：性皮膚刺激性試驗(yàn)、急性眼刺激性試驗(yàn)、多次皮膚刺激性試驗(yàn)皮膚反應(yīng)試驗(yàn)、致突試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)等； 
4、殺菌抑菌測(cè)試等

5.穩(wěn)定性、有效成分檢測(cè)

消毒劑生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可辦理需準(zhǔn)備的一下材料

1. 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可申請(qǐng)表（新證）；
2. 工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或企業(yè)名稱(chēng)預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū)。
3. 生產(chǎn)場(chǎng)地使用證明（房屋產(chǎn)權(quán)證明和租賃協(xié)議）；
4. 生產(chǎn)的產(chǎn)品目錄及生產(chǎn)工藝流程圖；
5. 主要生產(chǎn)設(shè)備、質(zhì)檢檢測(cè)儀器清單；
6. 申報(bào)衛(wèi)生用品的需提供生產(chǎn)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告，生產(chǎn)皮膚粘膜消毒劑、抗抑菌制劑（用于洗手的除外）需提供凈化車(chē)間潔凈度的檢測(cè)報(bào)告；
7. 生產(chǎn)用水檢測(cè)報(bào)告(抗抑菌制劑、隱形眼鏡護(hù)理用品、滅菌劑和皮膚粘膜消毒劑提供）；
8. 生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審核意見(jiàn)書(shū)；
9. 申報(bào)遷址的需提供衛(wèi)生許可批件原件。

消毒劑生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)衛(wèi)生許可檢驗(yàn)項(xiàng)目：

1. 有凈化要求的生產(chǎn)車(chē)間:檢測(cè)凈化車(chē)間的溫度、相對(duì)濕度、進(jìn)風(fēng)口風(fēng)速、室內(nèi)外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數(shù)，工作臺(tái)表面細(xì)菌菌落總數(shù)。

2. 紫外線(xiàn)燈輻射強(qiáng)度:采用紫外線(xiàn)進(jìn)行車(chē)間空氣消毒的生產(chǎn)企業(yè)。

3. 生產(chǎn)用水:滅菌劑、皮膚粘膜消毒劑的生產(chǎn)用水按照《中華人民共和國(guó)藥典》二部純化水檢測(cè)全項(xiàng)目。

消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可辦理需要檢測(cè)什么項(xiàng)目？-國(guó)科控股提供資質(zhì)檢測(cè)

消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可辦理需要檢測(cè)什么項(xiàng)目？-國(guó)科控股提供資質(zhì)檢測(cè)